Samsung anunció una mejora en la detección de apnea del sueño para sus relojes y su anillo inteligente. La compañía confirmó que recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos —FDA— y del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur —MFDS— para esta función avanzada. El despliegue comenzará en noviembre para determinados dispositivos en el mercado surcoreano.
Tres niveles para las alteraciones respiratorias
La nueva herramienta analizará el número de alteraciones respiratorias por hora durante el sueño. Después, un algoritmo de inteligencia artificial clasificará los resultados en tres niveles: leves, ocasionales o frecuentes.
Esto amplía el alcance de la función anterior, centrada en detectar señales de apnea. La novedad añadirá una clasificación de las alteraciones registradas, sin que esas tres categorías deban confundirse con un diagnóstico de gravedad de la enfermedad.
Los primeros dispositivos compatibles
Samsung comenzará la distribución en Corea del Sur con estos modelos:
- Galaxy Watch Ultra 2.
- Galaxy Watch 9.
- Galaxy Ring.
La compañía también confirmó una ampliación posterior a los Galaxy Watch 8 y Watch 7 mediante futuras actualizaciones de software. El calendario anunciado por Samsung no especifica cuándo recibirán la mejora estos modelos anteriores.
Aunque la detección de señales de apnea ya estaba disponible en relojes tan antiguos como el Galaxy Watch 4, eso no significa que todos ellos vayan a recibir la nueva clasificación.
Sin fecha confirmada fuera de Corea del Sur
Samsung todavía no ha detallado la disponibilidad internacional de la función. La autorización de la FDA es un paso regulatorio relevante para Estados Unidos, pero no equivale a una fecha de lanzamiento en ese país.
Por ahora, tampoco hay información sobre su llegada a Chile. El único despliegue confirmado es el de noviembre en Corea del Sur, seguido de una expansión a dispositivos anteriores cuyo calendario permanece pendiente.